Каталог документов NormaCS
Письмо 04И-1311/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей
| Письмо 04И-1311/12 входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2012 → 2012-12 |
Письмо 04И-1311/12 О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей
Статус: Не действует - Утратил силуТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 28.12.2012
Обозначение: Письмо 04И-1311/12
Наименование: О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ Р ИСО 14971-2009 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям ГОСТ Р ИСО 15225-2003 - Номенклатура. Номенклатура данных по медицинским изделиям для информационного обмена ГОСТ Р ИСО 9000-2001 - Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь ГОСТ Р ИСО/ТС 19218-2008 - Изделия медицинские. Структура кодов видов и причин неблагоприятных событий
Письмо 04-16225/24 - О предоставлении информации
Письмо 04И-749/12 - О предоставлении информации Постановление 323 - Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Постановление 614 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 года N 323
Постановление 970 - Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий Приказ 12н - Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий
Федеральный закон 152-ФЗ - О персональных данных Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулировании Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской ФедерацииНа документ ссылаются:
Показать легенду
Письмо 04-16225/24 - О предоставлении информации
ПНСТ 777-2022 - Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 10. Процессы жизненного цикла