Показать легенду

 Постановление 1081 - Положение о лицензировании фармацевтической деятельности

Показать легенду

 Постановление 1081 - Положение о лицензировании фармацевтической деятельности
 Постановление 1268 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений постановления Правительства Российской Федерации от 12 сентября 2015 г. N 971
 Постановление 140 - О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения
 Постановление 1498 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 192 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам осуществления лицензирования отдельных видов деятельности на территории международного медицинского кластера
 Постановление 1961 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам лицензирования отдельных видов деятельности
 Постановление 2164 - О внесении изменений в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности
 Постановление 328 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 342 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения
 Постановление 687 - О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности
 Постановление 756 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547
 Постановление 791 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 882 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации
 Постановление 956 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Федеральный закон 210-ФЗ - Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг
 Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
 Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
 Федеральный закон 99-ФЗ - О лицензировании отдельных видов деятельности

Показать легенду

 ГОСТ Р 57298-2024 - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие правила производства и изготовления
 Постановление 1081 - Положение о лицензировании фармацевтической деятельности
 Постановление 1268 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений постановления Правительства Российской Федерации от 12 сентября 2015 г. N 971
 Постановление 140 - О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения
 Постановление 1498 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 192 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам осуществления лицензирования отдельных видов деятельности на территории международного медицинского кластера
 Постановление 1961 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам лицензирования отдельных видов деятельности
 Постановление 2164 - О внесении изменений в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности
 Постановление 2199 - О внесении изменений в Положение о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения
 Постановление 232 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547
 Постановление 292 - Об утверждении Положения о порядке проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом
 Постановление 328 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 342 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для медицинского применения
 Постановление 687 - О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности
 Постановление 756 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 марта 2022 г. № 547
 Постановление 791 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Постановление 882 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации
 Постановление 956 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
 Приказ 1109 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 3 февраля 2022 г. N 164 "Об утверждении форм проверочных листов (список контрольных вопросов), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения"
 Приказ 1121 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 10 августа 2022 г. N 1198 "Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения"
 Приказ 1185 - О внесении изменений в форму оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденную приказом Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 10 августа 2022 г. № 1198
 Приказ 1198 - Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
 Приказ 164 - Об утверждении форм проверочных листов (список контрольных вопросов), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
 Приказ 694н - Об утверждении временных обязательных требований и перечня грубых нарушений временных обязательных требований при осуществлении медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково"), фармацевтической деятельности, деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений, деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов и деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области
 Приказ 7974 - Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности
 Приказ 8700 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств