Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р ИСО 8185-99 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 8185-99 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 1934-ст от 19.12.2012 (официальный сайт Росстандарта)Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 27
Утвержден: Госстандарт России; Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии, 29.12.1999
Обозначение: ГОСТ Р ИСО 8185-99
Наименование: Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
Ключевые слова: безопасность, маркировка, классификация, эксплуатационные документы, изделие медицинское электрическое, наркозный аппарат, увлажнитель.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Вместо этого документа рекомендуется использовать:
Показать легенду
ГОСТ ISO 8185-2012 - Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытанийВзамен:
Показать легенду
ГОСТ Р 50819-95 - Увлажнители медицинские. Требования безопасности (ИУС 10-2000)Документ ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ 24264-93 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда ГОСТ 29191-91 - Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Технические требования и методы испытаний ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ГОСТ 30324.1.2-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем ГОСТ Р 50267.0.2-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний ГОСТ Р 50267.19-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам ГОСТ Р 50819-95 - Увлажнители медицинские. Требования безопасности ГОСТ Р 51528-99 - Системы ингаляционного наркоза. Часть 2. Анестезиологические циркуляционные дыхательные контуры ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапииНа документ ссылаются:
Показать легенду
Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности ГОСТ ISO 8185-2012 - Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 50267.12-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии ГОСТ Р 51535-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия